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NeoCheck-UP Logo A medicina personalizada começa com seu DNA

Descubra através do seu genoma riscos de doenças antes que elas apareçam.

Dados recentes mostram um aumento preocupante de doenças graves em adultos mais jovens

Precisão máxima

Análise baseada em sequenciamento do genoma completo para prevenção de +100 doenças.

Jornada personalizada

Acompanhamento com médico especialista durante todo o processo.

Praticidade

Consulta médica, coleta e interpretação dos resultados de maneira exclusiva, sem sair de casa.

Check-ups convencionais olham para o presente

O NeoCheckup antecipa o seu futuro

Identifica riscos silenciosos que não aparecem em check-ups tradicionais, permitindo decisões mais inteligentes hoje.

Mais que um exame, um plano de longo prazo para sua saúde, antecipando décadas no seu cuidado.

Pensado para quem tem pouco tempo e alta responsabilidade.

O que o NeoCheckup analisa?

Genética aplicada para antecipar riscos, orientar decisões médicas e construir um plano personalizado para sua saúde.

Mapeamento de riscos genéticos

Antecipação de predisposições relacionadas a câncer, doenças cardiovasculares, metabólicas, neurodegenerativas e inflamatórias.

Farmacogenética

Identificação de como seu organismo responde a medicamentos, ajudando médicos a escolher tratamentos mais eficazes e seguros.

Saúde e longevidade

Sono, resposta ao exercício, estresse, inflamação e envelhecimento saudável, com foco em qualidade de vida a longo prazo.

Não é apenas um exame

Uma jornada médica personalizada

Kit Coleta
1

Avaliação médica inicial

Através do nosso serviço de concierge, agende sua avaliação inicial on-line com médico especialista para entender seu histórico, estilo de vida, objetivos de saúde e contexto familiar.

Consulta
2

Experiência premium sem deslocamentos

Coleta em casa, no horário que se adapta à sua agenda, seguindo rigorosos padrões laboratoriais de qualidade.

Sequenciamento
3

Análise genômica avançada

Análise de genoma completo com curadoria científica contínua, atualizada com as melhores evidências internacionais.

Devolutiva
4

Avaliação médica de retorno

Você não recebe apenas um laudo técnico. Um médico especialista interpreta seus resultados e constrói, com você, um plano personalizado de longo prazo para sua saúde de maneira on-line.

Quem lidera seu NeoCheckup

Dr. João Bosco de Oliveira

Diretor Médico e Fundador • Neogenomica

CRM 12563-PE • RQE 8733

Médico especialista com mais de 20 anos de experiência em genômica aplicada à prática clínica, o Dr. João Bosco foi fundador da Genomika Diagnósticos — adquirida pelo Hospital Israelita Albert Einstein em 2017 — e da Neogenomica, onde lidera uma equipe de geneticistas, a estratégia médica e a curadoria científica do NeoCheckup.

Liderou o maior projeto de genômica de doenças raras do país, o Genomas Raros, sequenciando mais de 10 mil pacientes.

Seu foco é transformar dados genéticos em decisões claras para prevenção, diagnóstico e manejo terapêutico, sempre com abordagem ética e centrada no paciente.

LinkedIn ↗
Dr. João Bosco

O que você recebe

Um programa completo que vai muito além do checkup tradicional. A partir do sequenciamento de 100% do seu DNA, nosso médico especialista conduzirá sua jornada de saúde preventiva, com um plano de ação personalizado centrado na sua longevidade.

  • 2 avaliações com médicos especialistas
  • Sequenciamento do genoma completo
  • Interpretação clínica clara e contextualizada
  • Atendimento exclusivo via concierge

Contrate o checkup mais avançado da medicina moderna

Dê o próximo passo para uma saúde baseada em personalização e prevenção.

Avançar para a compra

Dúvidas frequentes

Recomendado para adultos que buscam proatividade em relação à saúde, especialmente aqueles com histórico familiar de doenças ou que desejam otimizar sua longevidade.
Sim. A genômica preventiva atua justamente antes dos sintomas aparecerem, identificando riscos para que possam ser mitigados precocemente.
Você não precisa de um pedido médico, uma vez que seu Neocheck-up será assistido por uma equipe médica desde o início.
Seu DNA não muda. No entanto, a ciência avança e novas descobertas podem surgir. O sequenciamento é vitalício, mas a reanálise dos dados pode ser feita futuramente.
A coleta é indolor e feita através de swab bucal, no conforto da sua casa.
O exame não substitui consultas médicas regulares nem diagnósticos clínicos. É um exame complementar e não deve ser usado como única base para decisões de saúde.
Uma vez sequenciado seu DNA, um novo sequenciamento não será necessário, porém com o avanço da medicina, futuras reanálises com seus dados poderão ser realizadas.
A privacidade dos seus dados genéticos é garantida por rigorosas políticas de segurança e conformidade com as leis de proteção de dados. Seus dados são criptografados, armazenados em servidores seguros e acessíveis apenas por profissionais autorizados para interpretação clínica.

Risco Hereditário de Câncer: Câncer de mama, câncer de ovário, câncer de próstata, câncer de intestino (colorretal), Síndrome de Lynch, câncer de tireoide, câncer adrenal, câncer de pâncreas, câncer de pele, melanoma, mesotelioma (pleural/peritoneal), melanoma de coróide (olho), mastocitose sistêmica, hiperpigmentação cutânea, sarcomas, câncer cerebral, carcinoma adrenocortical, leucemias, câncer de endométrio, câncer renal, pólipos gastrointestinais, cistos pulmonares, fibrofoliculomas, neurofibromas, tumores malignos da bainha do nervo periférico, gliomas ópticos, schwannomas vestibulares (bilaterais), meningiomas, ependimomas, câncer gástrico difuso hereditário, pleuropneumoblastoma (PPB), bócio multinodular, retinoblastoma, osteossarcoma, tumores rabdoides de evolução agressiva no sistema nervoso central, astrocitomas subependimários de células gigantes (SEGA).

Saúde do Coração: Doenças do músculo cardíaco (cardiomiopatias), insuficiência cardíaca, alterações do ritmo cardíaco (arritmias), parada cardíaca súbita, doenças dos vasos sanguíneos, aneurisma, Síndrome de Marfan, doenças metabólicas que afetam o coração, Doença de Fabry (acúmulo de gordura), Doença de Pompe (acúmulo de açúcar), amiloidose cardíaca (acúmulo de proteínas).

Saúde do Sangue e Coagulação: Tendência a coágulos (trombofilia), trombose venosa profunda, embolia pulmonar, tendência a sangramentos, hemofilia.

Metabolismo: Colesterol alto hereditário, acúmulo de ferro (hemocromatose), Doença de Wilson (acúmulo de cobre), doenças de acúmulo celular, Doença de Pompe (acúmulo de açúcar nos músculos), deficiência de biotinidase (vitamina que o corpo não consegue reciclar), diabetes MODY, ciclo da ureia, deficiência de alfa-1 antitripsina.

Músculos, ossos e desenvolvimento: Ossos e tecido conjuntivo, doenças musculares (distrofias), distrofia muscular de Duchenne, formação do coração.

Sistema Nervoso: Desenvolvimento neurológico, neurofibromatose, esclerose tuberosa, saúde cognitiva e envelhecimento, Alzheimer.