Longevo Premium
Medicina personalizada
Comienza con tu ADN
El mismo contenido genético que Longevo, con consulta médica antes y después del examen y reevaluación clínica anual de datos durante cuatro años consecutivos.
Datos recientes muestran un aumento preocupante de enfermedades graves en adultos más jóvenes
"Casos de El cáncer en adultos jóvenes de hasta 50 años aumenta un 284%. entre 2013 y 2024."
"La prevalencia de Los accidentes cerebrovasculares en adultos jóvenes y de mediana edad van en aumento significativamente en la última década".
"El Los ataques cardíacos son cada vez más comunes. en gente más joven, especialmente mujeres".
Máxima precisión
Análisis basado en secuenciación del genoma completo para prevenir +100 enfermedades.
Viaje personalizado
Consulta médica pre-examen y consulta médica post-examen para contextualizar los resultados.
Cuatro años de actualización
Reevaluación clínica anual de los datos ya generados durante cuatro años consecutivos, sin nueva secuenciación anual.
Los chequeos convencionales miran el presente
El Longevo Premium anticipar tu futuro
Identificar riesgos silenciosos que no aparecen en los chequeos tradicionales, permitiendo tomar decisiones más inteligentes hoy en día.
Más que un examen, un plan a largo plazo para su salud, anticipándonos a décadas de cuidados.
Diseñado para aquellos que tienen poco tiempo y alta responsabilidad.
¿Qué Longevo Premium analizar?
Genética aplicada para anticipar riesgos, orientar decisiones médicas y construir un plan personalizado para tu salud.
Mapeo de riesgos genéticos
Anticipación de predisposiciones relacionadas con el cáncer, enfermedades cardiovasculares, metabólicas, neurodegenerativas e inflamatorias.
farmacéuticogenética
Identificación de cómo responde su cuerpo a los medicamentos, ayudando a los médicos a elegir tratamientos más efectivos y seguros.
salud y longevidad
Sueño, respuesta al ejercicio, estrés, inflamación y envejecimiento saludable, con especial atención a la calidad de vida a largo plazo.
No es solo un examen
Un viaje médico personalizado
Evaluación médica inicial
A través de nuestro servicio de concierge, programe su evaluación inicial online con medico especialista para comprender su historia, estilo de vida, objetivos de salud y contexto familiar.
Experiencia premium sin desplazamientos
Recogida a domicilio, en el momento. se adapta a tu horario, siguiendo estrictos estándares de calidad de laboratorio.
Análisis genómico avanzado
O Mismo contenido genético que Longevo, con secuenciación realizada una vez e interpretación especializada.
Evaluación médica de regreso
No sólo recibe un informe técnico. Un médico especialista interpreta tus resultados y construye contigo un Plan personalizado a largo plazo para tu salud online..
Diferencial premium
Tus datos revisados durante cuatro años
Tras la nueva consulta médica, los datos genéticos ya producidos se someten a una reevaluación clínica anual durante cuatro años consecutivos. Esta actualización no supone una nueva secuenciación ni incluye nuevas consultas anuales.
¿Quién dirige tu Longevo Premium
Dr. João Bosco de Oliveira
Director Médico y Fundador • Neogenómica
CRM 12563-PE • EQR 8733
Médico especialista con más de 20 años de experiencia en genómica aplicada a la práctica clínica, el Dr. João Bosco fue el fundador de Genomika Diagnósticos –adquirida por el Hospital Israelita Albert Einstein en 2017– y de Neogenomica, donde lidera un equipo de genetistas, la estrategia médica y la curación científica de Longevo Premium.
Lideró el proyecto de genómica de enfermedades raras más grande del país, Genomas Raros, secuenciando a más de 10 mil pacientes.
Su enfoque es transformar los datos genéticos en decisiones claras para la prevención, el diagnóstico y el manejo terapéutico, siempre con un enfoque ético y centrado en el paciente.
¿Qué obtienes?
El contenido genético de Longevo en un recorrido ampliado: consulta médica previa al examen, consulta médica posterior al examen y Reevaluación clínica anual de los mismos datos durante cuatro años consecutivos..
- Consulta médica previa al examen y consulta médica posterior al examen.
- Secuenciación del genoma completo.
- Interpretación clínica clara y contextualizada.
- Reevaluación clínica anual de los datos durante cuatro años consecutivos.
- Servicio exclusivo vía conserjería
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Da el siguiente paso hacia una atención sanitaria basada en la personalización y la prevención.
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Preguntas frecuentes
Riesgo de cáncer hereditario: Cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, cáncer de intestino (colorrectal), síndrome de Lynch, cáncer de tiroides, cáncer suprarrenal, cáncer de páncreas, cáncer de piel, melanoma, mesotelioma (pleural/peritoneal), melanoma coroideo (ojo), mastocitosis sistémica, hiperpigmentación de la piel, sarcomas, cáncer cerebral, carcinoma adrenocortical, leucemias, cáncer de endometrio, cáncer de riñón, pólipos gastrointestinales, pulmonares quistes, fibrofoliculomas, neurofibromas, tumores malignos de la vaina del nervio periférico, gliomas ópticos, schwannomas vestibulares (bilaterales), meningiomas, ependimomas, cáncer gástrico difuso hereditario, pleuroneumoblastoma (PPB), bocio multinodular, retinoblastoma, osteosarcoma, tumores rabdoides de evolución agresiva en el sistema nervioso central, astrocitomas subependimarios células gigantes (SEGA).
Salud del corazón: Enfermedades del músculo cardíaco (cardiomiopatías), insuficiencia cardíaca, cambios en el ritmo cardíaco (arritmias), paro cardíaco repentino, enfermedades de los vasos sanguíneos, aneurisma, síndrome de Marfan, enfermedades metabólicas que afectan al corazón, enfermedad de Fabry (acumulación de grasa), enfermedad de Pompe (acumulación de azúcar), amiloidosis cardíaca (acumulación de proteínas).
Salud de la sangre y coagulación: Tendencia a coágulos (trombofilia), trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, tendencia a sangrar, hemofilia.
Metabolismo: Colesterol alto hereditario, acumulación de hierro (hemocromatosis), enfermedad de Wilson (acumulación de cobre), enfermedades por acumulación celular, enfermedad de Pompe (acumulación de azúcar en los músculos), deficiencia de biotinidasa (una vitamina que el cuerpo no puede reciclar), diabetes MODY, ciclo de la urea, deficiencia de alfa-1 antitripsina.
Músculos, huesos y desarrollo: Huesos y tejido conectivo, enfermedades musculares (distrofias), distrofia muscular de Duchenne, formación del corazón.
Sistema Nervioso: Neurodesarrollo, neurofibromatosis, esclerosis tuberosa, salud cognitiva y envejecimiento, Alzheimer.
